Clinical Trial Assistent Hematologie

Intro

Onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen kan niet zonder goede ondersteuning. Kom jij de hematologie versterken?

Wat ga je doen?

In deze zeer afwisselende functie gaat het erom dat jij onze onderzoekers ondersteunt in het doen van onderzoek. Dit zodat zij zich volledig op het onderzoek kunnen richten en wij samen als team de best mogelijk onderzoeksresultaten kunnen behalen. 

Concreet zijn jouw taken en verantwoordelijkheden hierbij onder meer:

• Uitschrijven van labformulieren, bijhouden voorraad labkits en verzenddozen, bestellen van droogijs;
• Aanvragen van monitoraccounts en voorbereiden van monitorvisites;
• Bijhouden en archiveren (digitaal) van studie documenten in de Investigator Trial Files;
• Voorbereiden, plannen en notuleren van vergaderingen ten behoeve van het trialbureau;
• Reiskostendeclaraties proefpersonen indienen en bijhouden ten behoeve van facturatie;
• Beheren van CV’s en BROK/GCP certificaten artsen, onderzoekers en medewerkers trialbureau.

Wat neem je mee?

• Een (medische of paramedische) administratieve opleiding op minimaal MBO-niveau;
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift;
• Ervaren met Microsoft Office 2016;
• Kennis en/of werkervaring op het gebied van patiëntgebonden onderzoek is een pré; 
• Kennis van algemene medische terminologie is een pré;
• Ervaring met het elektronisch patiëntendossier is een pré. 

Wat bieden we jou?

• Een contract voor 12 maanden.
• Inschaling in salarisschaal 5: € 2.574 tot € 3.411 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring). Daarnaast ontvang je 8,3% eindejaarsuitkering. Bereken hier jouw netto salaris.
• Vakantie-uren: 190,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband en mogelijkheid om uren bij te sparen.
• Pensioenopbouw bij BeFrank.
• Bij 7 km of meer (enkele reis) 100% OV-vergoeding en bij eigen vervoer €0,18 per km tot maximaal 40 km enkele reis.
• Kom je liever lopend of op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. Je ontvangt een vergoeding à €0,18 per km.
• Gratis en onbeperkt toegang tot scholingen van onder andere GoodHabitz in onze leeromgeving.
• Een actieve personeelsvereniging én Jong Amsterdam UMC vereniging, die beide leuke (sportieve) activiteiten en evenementen organiseren.

Waar ga je werken?

Op het trialbureau van de afdeling Hematologie zijn zowel datamanagers als researchverpleegkundigen werkzaam. Samen bieden wij coördinatie en ondersteuning bij het opzetten en uitvoeren van alle fasen van patiëntgebonden onderzoek. Daarnaast is bij ons de dataverzameling van alle stamceltransplantaties en de coördinatie van de niet-gerelateerde stamceldonorsearch ondergebracht. 

Amsterdam UMC Research BV ondersteunt wetenschappelijk onderzoek zonder winstoogmerk. Hiermee voorzien we onderzoekers in alles wat ze nodig hebben om te kunnen excelleren. Zo bieden onze principal investigators (PI's) en projectleiders begeleiding op het gebied van projectbeheer, finance en human resources. Bij medisch-wetenschappelijke onderzoeksprojecten wordt daarnaast ook ondersteuning op juridisch vlak geboden.

Bekijk de video voor meer informatie.

Wat ga je onderzoeken?

De afdeling Hematologie is gespecialiseerd in de behandeling van patiënten met hematologische maligniteiten. Op de afdeling wordt, naast academische patiëntenzorg, opleiding en onderwijs, veel aandacht besteed aan wetenschappelijk onderzoek. Er is een intensieve deelname aan fase 1, 2 en 3 studies in samenwerking met HOVON, de farmaceutische industrie en geïnitieerd vanuit de onderzoeker.

Mede door onderzoek in de afgelopen jaren is een verschuiving in de behandeling zichtbaar, waarbij het stimuleren van het eigen immuunsysteem een belangrijke rol is gaan spelen. Door nieuwe inzichten zijn diverse geneesmiddelen en therapieën ontwikkeld en zijn de overlevingskansen voor onze groep patiënten verbeterd. 

Als Clinical Trial Assistant (CTA) Hematologie ben je verantwoordelijk voor de ondersteunende taken van het klinisch geneesmiddelenonderzoek. Je werkt hierbij nauw samen met de artsen, researchverpleegkundigen, datamanagers en externe partijen, onder andere met de verschillende afdelingen binnen het Amsterdam UMC en de farmaceutische industrie.

Sollicitaties worden doorlopend in behandeling genomen, indien er een geschikte kandidaat gevonden is zal de vacature vroegtijdig gesloten worden.

Heb je nog vragen? Voor inhoudelijke informatie over deze vacature kun je terecht bij Marije Faber, Hoofd trial Bureau, via of m.n.faber@amsterdamumc.nl.

Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Chey Edwards, recruitment adviseur, via c.i.edwards@amsterdamumc.nl of 06 contactinformatie . 

Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Bekijk wat het inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is. 

Interne kandidaten krijgen, bij gelijke geschiktheid, voorrang op externe kandidaten.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.