Werken in een multidisciplinair centrum voor de nieuwste zorg op maat voor kinderen met zeldzame erfelijke aandoeningen; iets voor jou?
Jij geeft het loket therapie vorm en je houdt je bezig met het sneller implementeren van targeted therapies voor zeldzame genetische aandoeningen door innovatieve trial designs, gepersonaliseerde uitkomstmaten en toegang van therapie te waarborgen. Je werkzaamheden omvatten onder andere:
Je werkt samen met een multidisciplinair team van onderzoekers, universitair docenten (UD’s) en clinici van het Emma CPM en het N=You centrum voor ontwikkelingsstoornissen en zoekt samen naar verbinding tussen de verschillende disciplines. Je hebt contact met verschillende zorgprofessionals, patiënten(vertegenwoordigers), (regulatoire) autoriteiten, zoals de METC en het College ter Beoordeling van de Geneesmiddelen (CBG), en een internationaal consortium voor drug repurposing
Op locatie AMC is AMC Medical Research B.V. (AMR) gevestigd. AMR ondersteunt wetenschappelijk onderzoek zonder winstoogmerk. Hiermee voorziet AMR onderzoekers in alles wat ze nodig hebben om te kunnen excelleren. Zo biedt AMR principal investigators (PI's) en projectleiders begeleiding op het gebied van projectbeheer, finance en human resources. Bij medisch-wetenschappelijke onderzoeksprojecten wordt daarnaast ook ondersteuning op juridisch vlak geboden. Bekijk de video hieronder voor meer informatie.
In dit 4-jarige promotietraject ga je aan de slag met gepersonaliseerde behandelingen voor zeldzame genetische aandoeningen om deze efficiënt en veilig toegankelijk te maken voor patiënt en gezin. Het Emma Center for Personalized Medicine (Emma CPM) biedt snelle en innovatieve diagnostiek, therapie en zorg op maat voor kinderen met (een verdenking op) zeldzame erfelijke aandoeningen. Therapie kan bestaan uit voeding (dieet en supplementen), geneesmiddelen, RNA- en gentherapie. Voor zeldzame en heterogene aandoeningen zijn er uitdagingen op het gebied van interventie-onderzoek, zoals de keuze voor trial design en relevante uitkomstmaten. Tevens zijn er uitdagingen op het gebied van vergoeding en toegang van bepaalde therapieën, zoals medicijnen en genetische therapie. In jouw promotieonderzoek werk je binnen het loket therapie samen met een multidisciplinair team van wetenschappers, clinici en paramedici om veelbelovende therapieën bij de patiënt te brengen.
Als arts-onderzoeker beantwoord je de vraag hoe we trials met targeted therapies voor zeldzame genetische aandoeningen kunnen versnellen, in het bijzonder bij kinderen met metabole en/of neurobiologische ontwikkelingsstoornissen.
Heb je nog vragen? Voor inhoudelijke informatie kun je terecht voor Prof. C. van Karnebeek, kinderarts metabole ziekten en co-director Emma Center for Personalized Medicine of Dr. A. Müller kan je contact opnemen met Joyce de Bree ,via contactinformatie of emmacpm@amsterdamumc.nl.
Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Chey Edwards, Recruitment adviseur, via c.i.edwards@amsterdamumc.nl of 06-21487245.
Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Lees hier wat dit inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Werken bij Amsterdam UMC betekent dat je onderdeel bent van iets belangrijks. Jouw rol, jouw persoonlijke bijdrage doet er toe. Want zonder... Lees meer